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Q1：白化病遗传问题
白化病是一种由隐性致病基因导致的遗传性疾病。
基因分显性（A）和隐性（a）两种。是成对出现的，即：AA，Aa，aa。基因在表达表现型的时候是优先表达显性基因的。即若A控制人正常，a控制人患病，那么AA，Aa这两种情况的人都是正常的。只不过我们说：Aa这个人他携带了一个可以致病的基因，只不过它们抑制住了。以上说的是白化病患者的基因特点。 根据你的描述，男方的妈妈是一个患者，那么她的基因肯定是aa，通过遗传，男方获得了一个致病基因a，他是正常的，所有他的因其是Aa，他是一个携带者。 再来分析女方的基因，女方正常，那么她的基因有可能是AA，也有可能是Aa(显性基因优先起作用) 假设女方的基因是AA的话，那么他们后代的基因只有AA，Aa两种。不管是哪一种都是正常的。 假设女方的基因是Aa的话，那么他们的后代基因有可能是AA，Aa还有可能是aa。这种情况他们后代患病的概率纯理论上说是25％ 由于女方的基因究竟是AA还是Aa我们不能确定，理论上说各有一半的可能。所以结合这两种情况，他们后代的患病概率是纯理论上讲是：12.5％ 其实抛开你的问题不说，任何一个人都有可能患上这种病，不论父母有无家族病史。因为每个人都有可能是致病基因的携带者，若正好两个携带者结合了，那他们的后代患病的概率就要高了。我们为什么不会紧张这种情况？因为他们看上去都是正常的，无法判定是不是携带者。你之所以会关心这个问题，就是因为你已经知道了其中一方是携带者了。 关于白化病治疗的问题，目前的医学是没有办法根治的，也没有任何特效药物。幸运的是这个病不是进行性的疾病，不会发展，不会恶化。所以也不用特意服用药物。虽然无法治疗，但是在孕前，孕中可以进行医学干预，筛选出优良的基因。你的情况既然知道了一方肯定是携带者了，所以在准备怀孕前最好去医院进行一些基因方面的检查。 好了，说了不少，不知道你明白了没有，。
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Q2：白化病遗传规律是什么？
常染色体隐性遗传病
Q3：白化病的遗传
白化病是常染色体隐性遗传，与性别无关。你是携带者，如果你丈夫正常的话，你们孩子就不会是白化病，最多是携带者
Q4：白化病是什么遗传
白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式 ，多由于近亲结婚所引起。白化病遗传图谱
就是说患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是 1/4 。有一种以眼睛损害为主的白化病类型，被称为眼白化病，表现为 X 连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病，这种传递的概率是 1/2 。这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少。大约70个表现型正常的人中有一个白化基因的杂合子。