唐氏筛查什么时候检查最好

推荐 体育 2019-03-05 03:29:20 1376

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  • Q1:唐氏筛查都检查什么?有必要做吗?
  • Q2:唐氏筛查检查时间是什么时候
  • Q3:唐氏筛查什么时候做?
  • Q4:唐氏筛查什么时候做,是否空腹?
  • Q5:唐氏筛查什么时候做最好?需要空腹吗?
  • Q6:唐氏筛查检查的是什么,有必要做吗?
  • Q7:唐氏筛查是检查什么的?什么情况下要做唐氏筛查?
  • Q2:唐氏筛查检查时间是什么时候

    16到20周的时候最合适,我当时18周时再安贞做的,大概15天出来结果

    Q3:唐氏筛查什么时候做?

    三个月开始就要咨询医生是否需要做相关的检查了。

    唐氏筛查就是通过验血、做B超等方式,结合准妈妈的基本情况,综合判断胎宝宝患有先天缺陷的风险,准确率基本能达到80%左右。

    因为唐氏综合症是偶发性的,而患有唐氏综合症的患儿生活不能自理,需要家庭长期照顾,为了避免给家庭造成巨大的负担,每一位准妈妈都需要进行唐氏筛查,不能抱有侥幸心理。在孕期的16~18周就可以进行唐氏筛查了,做检查之前医生会咨询你关于身体状况、月经周期等问题,一定要详细跟医生说清楚,包括自己的年龄、体重、患病情况、是否抽烟喝酒、是否有过异常妊娠的情况等等。在检查的时候需要抽血,但不需要空腹。

    一般判断是否是高风险的指标有3个,准妈妈体内的.甲胎蛋白、游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素和游离雌三醇是否正常。如果超过正常值,就说明准妈妈可能属于高危人群,胎宝宝是患有唐氏儿的可能性比较大,但并不表示胎宝宝一定就是唐氏儿。接下来可以通过近一步的检查比如羊膜腔穿刺或绒毛检查,确诊胎宝宝是否真的是唐氏儿。

    同时也说明了低风险的不一定就一定是排除了患有唐氏综合症的可能,还是需要准妈妈按时经常产检,更加了解胎宝宝的情况。如果确诊,目前唐氏综合征没有好的治疗方法,大部分准妈妈都选择了终止妊娠。

    Q4:唐氏筛查什么时候做,是否空腹?

    唐氏综合征筛查是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高,就应做羊膜穿刺检查或绒毛检查。虽然唐氏筛查也是查血,但是和其他检查不同,不需要空腹。

    临床上一般进行唐氏筛查的时间是在妊娠10—20周内进行,我记得我是在16周抽血做的检查,具体有一般检查和无创,无创的结果更准确一些,但是价格比较贵。不过由于地区或医院条件的差异,各个医院收费是不同的。

    wWW.yiJITA@O.cOm

    Q5:唐氏筛查什么时候做最好?需要空腹吗?

    唐筛的检查时间为15~20周,你看到的12周做是错误的!孕期有两个排畸检查,一个是15~20周的唐筛,一个是18~22周的B超.但是现在有的医院唐筛过了18周就做了,所以建议及早到医院预约检查时间.如有疑问请

    Q6:唐氏筛查检查的是什么,有必要做吗?

    唐氏综合征(Down Syndrome、21 trisomy syndrome)

    正常人有23对染色体,共46条。唐氏综合征,属于非整倍体染色体异常,即胎儿的21号染色体多了一条,故又称21-三体综合征,发病率约为1/600~1/800。

    唐氏儿表现为:身材矮小,智力低下,并常伴有脏器先天缺损及严重的并发症,如心脏病、白血病等。由于患儿出生后亦无法治愈,目前唯一有效减少此种出生缺陷发生的方法就是进行产前筛查和产前诊断,预防这种疾病患儿的出生。

    ★ 风 险

    唐氏综合征发病率约为1:600~1:800。

    ★ 局限性

    医学具有局限性,唐筛结果不是诊断,只是风险的评估(不论早唐、中唐还是无创产前DNA检测),最终确诊仍要靠产前诊断(如羊水穿刺)。

    ★ 检出率

    早唐更高V S中唐

    无创更高V S传统唐筛

    羊水穿刺最高V S其他方式

    ★ 评 估

    检出“高风险”,不表示一定是唐氏综合征;

    检出“低风险”,不表示一定不是唐氏风险。

    ★ 筛查方法

    【传统唐筛(血清学、超声检测)】

    除了能筛查21、18、13染色体三体异常外,还能筛查其他染色体结构异常、多种结构畸形和遗传病的风险。

    【无创产前DNA检测(NIPT)】

    目前仅适用于筛查21、18、13染色体三体异常,并且作为一种筛查方法,结果呈阳性后仍需行羊水穿刺确诊。

    ★ 建 议1)进行孕早期联合筛查。正常情况下,做了早唐之后,就无需进行中唐筛查,但是由于早唐检查的血清学指标不包括甲胎蛋白(AFP),可以在孕中期抽血检查甲胎蛋白或者在孕中期超声大畸形筛查时,仔细排除神经管缺陷的可能性。2)如果孕妈妈错过了早孕期联合唐氏筛查,中唐可以作为补救措施。3)传统唐筛高风险后,不需重复筛查(除非出现孕周错误),可根据情况选择无创产前DNA检测或者直接羊水穿刺。选择无创产前DNA检测的孕妈妈若是结果阳性,仍需行羊水穿刺。

    4)无创产前DNA检测由于检测费用高、筛选范围窄,目前还没有全面推广,只能作为“高级筛查”,随着技术及应用的进步,当NIPT的费用降低到一个平衡点的时候,NIPT可能会代替血清学“唐筛”检查。

    经济条件允许的,可以直接选择“无创”作为一线筛查方案,但后续仍需要配合超声等产检监测胎儿其他畸形问题。

    5)早孕期联合筛查是多胎妊娠产前染色体异常甚至是结构异常最适用的主要方法。目前,国内有些第三方机构开展了双胎NIPT检测,但是结果准确率较单胎有所下降,出现阳性结果也无法判断是哪个胎儿可能存在问题,且若双胎中有一胎儿宫内死亡并未发现,检测时会导致假阳性结果的出现,需要后续结合超声及产前诊断再做决策。

    ★ P.S.

    各位孕妈妈一定要按时产检!

    Q7:唐氏筛查是检查什么的?什么情况下要做唐氏筛查?

    检查胎儿是否有唐氏综合症,也就是俗称的傻孩子。现在唐氏筛查已经是一项常规检查,怀孕后最好都要查,尤其是超过35岁的高龄产妇,胎儿出问题几率更高,更不能忽视这项检查。

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