地中海贫血可以治好吗

Q1：地中海贫血能治愈吗?花费很大吗?

轻型地中海贫血——这种类型的患者，一般的症状为：轻度贫血或无症状，只有在家族病史中才能发现，不会影响正常生活。
中间型地中海贫血——临床症状表现为：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
重型地中海贫血——多见于儿童，有的在出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，症状为：头大、眼距宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。
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Q2：A地贫基因携带者血是不是地中海贫血？可以治疗吗？

病情分析： 您好，这是一种遗传性疾病,对下代有影响.
地中海贫血是一种血病，这种病在很多地方都有发生，尤其是在地中海的国家，中东及亚洲地区。
地中海贫血可分为两大类，分别有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有轻型、中型及重型地中海贫血之划分。因患中型的比例较少，故我们解释重点放在轻型和重型地贫。
甲型（α）和乙型（β）地贫
　在血夜中，红血球内的正常血红蛋白成份是由两类的珠蛋白链组成，称之为珠蛋白链和珠蛋白链。正常的情况下，每一个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，珠蛋白链或珠蛋白链的制造会减少，引致地贫出现。决定一个人是有甲型（α）或乙型（β）的地贫便视乎以上的遗传情况。
轻型地中海贫血
轻型地中海贫血是指患者的身体携有地贫的基因，所以又叫做地贫基因携带者。大部份地贫基因携带者是没有任何病徵及不需要接受治疗。只有少部份人有轻微贫血。若非经过验血，大多数地贫基因携带者都不会知道自己带有这种遗传基因。估计香港现时有55万人是地贫基因携带者，约占总人口8.5%.
重型地中海贫血
重型地中海贫血亦称地中海贫血或库利氏贫血。这是一种非常严重的血病，病发于幼童期。患有此类型地中海贫血病儿童，其身体内不能制造足够的血红蛋白，他们需要终生定期的输血和接受药物治疗。重型地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。另外有轻型地贫的人亦绝对不会日后变为重型，详情请看重型地中海贫血的遗传和预防。
鉴于您是孕期建议您积极诊断治疗。

Q3：地贫可以治好吗

你好
那孩子验血知道的吗
地贫是地中海贫血的简称，轻微的没有太大影响，严重的类似白血病，需要换骨髓才可以彻底治愈
地中海贫血是一种血病，这种病在很多地方都有发生，尤其是在地中海的国家，中东及亚洲地区。地中海贫血可分为两大类，分别有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有轻型、中型及重型地中海贫血之划分。因患中型的比例较少，故我们解释重点放在轻型和重型地贫。甲型（α）和乙型（β）地贫在血夜中，红血球内的正常血红蛋白成份是由两类的珠蛋白链组成，称之为珠蛋白链和珠蛋白链。正常的情况下，每一个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，珠蛋白链或珠蛋白链的制造会减少，引致地贫出现。决定一个人是有甲型（α）或乙型（β）的地贫便视乎以上的遗传情况。轻型地中海贫血轻型地中海贫血是指患者的身体携有地贫的基因，所以又叫做地贫基因携带者。大部份地贫基因携带者是没有任何病徵及不需要接受治疗。只有少部份人有轻微贫血。若非经过验血，大多数地贫基因携带者都不会知道自己带有这种遗传基因。估计香港现时有55万人是地贫基因携带者，约占总人口8.5%.重型地中海贫血重型地中海贫血亦称地中海贫血或库利氏贫血。这是一种非常严重的血病，病发于幼童期。患有此类型地中海贫血病儿童，其身体内不能制造足够的血红蛋白，他们需要终生定期的输血和接受药物治疗。重型地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。另外有轻型地贫的人亦绝对不会日后变为重型，详情请看重型地中海贫血的遗传和预防。每年，世界上有十万个患有重型地中海贫血症的儿童出生。香港现时约有四百名病患者，包括孩童、青年和成人。
地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。

下面先来了解一下“贫血”，根据现代医学报告：凡单位容积血液中血红蛋白量，红细胞数或红细胞积液低于正常标准，不论其原因如何，均称为“贫血”。临床常见的贫血有分缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血、地中海贫血、再生障碍性贫血等。

常表现为心慌、气短、头痛、头晕、耳鸣、皮肤粘膜苍白等。

我是中医只讲中医证候，必须经过辨证论治后才知是否能治好！下面有一医案可供参考：

接诊时间：2017年9月6日.

何某莲，女性，48岁，经某大医院诊断为：“地中海贫血”，肝脾肿大、进行性贫血、呈小细胞、低色素性，伴有较多靶形细胞，胎儿血红蛋白升高。经治疗一段长时间，仍然未见好转或说疗效；

于是就转看中医，证见：她面色萎黄，眼脸浮肿、精神不振、乏力等；自述：有嗜睡、食欲不佳、脐周隐痛、大便溏泻、时有低热等；查其舌淡，苔白厚，脉缓弱等。

经过综合分析：本病主要是由于中阳不振、阴寒内生、脾虚失运等因所致；于是投方予《小建中汤》加党参18g、黄芪24g、白术12g、陈皮6g、法夏9g等，水煎服三剂后，患者自述：已好了很多啦！

效不更方，再继六剂后，患者自述：我已病好了，现在感觉没有哪里不舒服啦！于是观其神色良好，查其舌、脉象良好等，告知己病（地中海贫血）愈！

方解：

小建中汤出自张仲景《伤寒论》，具有温中补虚、和里缓急之功；加上党参、黄芪、白术、陈皮、半夏等，有助中焦快速复原，脾胃强健、运化如常、升降有序等，于是气血生化有源，阴阳平衡，故此病愈！

以上内容仅供参考！