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Q1：唐筛临界风险肿么办，必需做无创Dna吗
是的，唐筛检测结果只是一个可能性比例，是概率。而宝宝有没有得唐氏综合症只有2个结果：是，或者不是。很多临界值的最后无创结果都是没问题的，我见过有的13，14的，也最后安全。所以，高风险的宝妈们不要过于担心，安心等待无创结果就好。期间我们能为宝宝做的，就是吃好睡好，该怎样怎样，以免到时候测出来结果安全，宝宝却营养不良啦～
Q2：唐筛结果为临界风险，是否需要做无创DNA？
有必要，推荐去做无创DNA（可咨询医生）。
放松心态，您的唐筛结果属于临界风险（一般1:300为临界风险）一般来说唐筛受客观因素影响较大，比如孕妇年龄、二胎等，此情况下糖筛的值怎么做都会比较大。
唐氏筛查（血清学筛查）对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%，有5%假阳性、20-40%漏诊率。
无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。
现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序：
唐筛常规产检项目，按时按量正常做。
无创DNA推荐做，系统的检测胎儿遗传疾病风险。
羊穿则是在无创DNA出现阳性时，立即进行二次核查（羊穿听医嘱）
Q3：唐筛临界风险，有没有必要做无创DNA？
这是唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界分娩，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。无创DNA产前检测适用这三类孕妈妈：
1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。
3、处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。
建议你听从医生建议做出选择。
Q4：早期唐筛是临界风险，医生让做无创DNA,无创DNA低风险；后面医生又说还是要做个中期唐筛，中期唐筛高风险；那要做羊水穿刺吗？
这是唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。
Q5：唐筛21三体，临界风险，需要做无创dna吗，周口中心医院大概多少，需要空腹吗
无创DNA产前检测，需要空腹的，一般正常花费在2800-3500元左右。每个地区每家医院收费标准不同。
唐氏筛查检查结果，临界低风险需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查。
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，如果化验结果标明的几率（如1/100)大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐氏检查临界风险是指胎儿可能患病的几率比较高，但是并不是说一定患病，所以遇到临界风险不要过于焦虑。