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Q1：基因检测结果普通人可以看懂吗？
经典的遗传学理论认为，人类经过漫长的进化和分化
身体携带着99.99%以上的共同基因
从几十万年前一家人到现在的不同肤色不同国家和家庭
每个基因都分别组合在所有人的身上。
从这个意义上说，每个人都带有好、坏和中性基因。
从概率角度上看，世界上没有任何一个人会获得全部好的基因而不要不好的
同理也不会有人那么不幸把所有不好的基因集于一身。
从这个意义上可以肯定地说，每个人都会携带有不同疾病的易感基因。
Q3：地中海贫血基因检测结果怎么看？
你好,你的情况可能是贫血、缺钙引起，贫血常见的症状有头晕乏力、心慌气短、食欲不振、皮肤粘膜苍白、指甲扁平等。缺钙常见的症状有腰酸背痛、手足麻木、乏力、腿抽筋等，建议在医师的详细检查后，在用药治疗。 饮食要规律、营养要全面,避免挑食。缺钙的情况可以用钙尔奇、迪巧,补钙效果都不错,都可以选用。贫血的情况可以用速立菲和维生素C片，多吃含铁的食物，如鱼、肉、肝、禽等。
Q4：胎儿染色体非整倍体无创基因检测结果怎么看
优孕亲仁为您解答：
检测值的高低某种意义上来说，与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关。只要不超出临界值都是无异常的。通俗说，只要结果一栏上标明是“未见明显异常”，您的宝宝的此项检测就是无异常的。如果不是的话，还需咨询医生。
Q5：地贫基因检测结果怎么看
病情分析：你的情况这一般考虑是问题不大的，
指导意见：一般要给与富于营养和高热量，高蛋白，多维生素，含丰富无机盐和饮食，以助于恢复造血功能。避免过度劳累，保证睡眠时间。WwW.y☆ijItAO.Com
Q6：无创产前基因检测结果有必要吗？检测结果的准确率怎么样？
诊断手段
首先有一点要说清楚，无创产前dna检查，它属于一种筛查手段，而并非确诊的手段，如果需要确诊，必须要实施介入性产前诊断，比如羊水穿刺才可以。如果说被诊断为DNA高危高风险的孕妈，还要多做一个有创的产前诊断，这也是很多孕妈不选择无创而直接选择羊穿的原因。
哪些孕妈需要做无创1.经筛查显示为常见染色体非整倍临界风险的孕妈
2.曾有介入性产前诊断孕妈(比如RH阳性血型，先兆流产，或者是羊水过少，胎盘前置，胎盘后置等。)
3.唐筛高危风险或高龄孕妇
无创dna准确率有多高无创dna是抽取孕妈的静脉血，利用新一代DNA测序技术，对母体外周血血浆中的胎儿游离dna进行测序排除，从而检测胎儿是否患有21体综合症，18体综合征，13体综合征，三大染色体疾病。准确率高达99%。
有没有必要做无创Dna如果是孕妈是唐筛高危或者大夫诊断需要做产前无创DNA，建议做。但是唐筛高危高风险，不一定是宝宝有问题，进一步检查只是为了确定宝宝没有问题，毕竟唐氏筛查中唐氏出现的比例还是很低的，但是比例低并不代表没有几率，一旦某家庭摊上一个这样的孩子，就是一辈子的灾难。
所以如果唐筛高危的话，建议做无创dna。但是如果担心出现其他遗传病的话，可以选择做羊穿，毕竟羊穿的准确指数更高。