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重症肌无力的临床病症状特点主要是眼肌，咀嚼肌，咽肌，面部或四肢肌肉，于运动后很快疲乏无力，休息后可有力或肌无力消失。肌无力以眼外肌最常见。当呼吸肌受累时出现呼吸困难或呼吸麻痹，称为肌无力危象。
发病机制
重症肌无力目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病，发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的 AchR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。针对AchR的免疫应答与胸腺有着密切关系，MG患者中有 65%-80%有胸腺增生，10%-20%伴发胸腺瘤。胸腺中的“肌样细胞”具有AchR的抗原性，对AchR抗体的产生有促进作用。
疾病病理
重症肌无力重症肌无力的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。
重症肌无力是一种由于自身免疫导致的神经-肌肉接头传递障碍的慢性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损及传导阻滞引起。主要表现为受累肌肉易疲劳，活动后加剧，休息后缓解，早轻暮重。本病是一种与胸腺异常有关的自身免疫性疾病。
述]
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。
[是否医保]
是
[就诊科室]
神经内科
[流行病学]
本病患病率77～150/100万，女性多于男性。
[病因]
病因不明，可能与自身免疫性疾病，感染、药物、环境因素有关。
[临床症状]
眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等。
[危害]
影响运动系统，可累及心脏功能。
[检查]
新斯的明试验、胸腺CT、MRI、重复点刺激试验、单纤维肌电图、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测等。
[诊断]
重复神经电刺激为本病常用的具有确诊价值的检查方法。
[饮食建议]
保证充足的维生素和蛋白的摄入，清淡饮食，慎吃寒凉刺激之物。
[治疗原则]
可用免疫抑制剂等药物治疗及胸
重症肌无力有以下几点病因，北京德胜门中医院专业治疗重症肌无力这类痿症疾病，治疗效果很好，您可以先向专家咨询一下。0 1 0 - 5 7 1 3 8 7 7 0 1、营养因素：很重症肌无力患者家庭条件都比较贫困，可能与长期营养不足、劳累有关。 2、过度劳累：精神紧张 一些患者常由于长时间的玩电脑游戏，玩麻将后发病的，因此要保持心情舒畅，劳逸结合。 3、食物中毒与污染：患者中相当一部分是吃了不洁食用油炸的油条，被化学物品污染的劣质饮料而发。 4、遗传因素：此病与遗传因素关系密切，因此家族中有此病史者当提高警惕。 5、病毒感染：重症肌无力与感染胸腺慢病毒和免疫功能低下有关，因此要防止感冒的发生，并加强身体锻炼。
人自受精初步，来自爸爸妈妈的先天精气缺少，在孕育的过程中又由于各种原因吸收的精元物质缺少，如母体营养不良、患病、久病、承受外科手术，或有不良嗜好等导致出生时就是精气缺少的体质。这为往后的发病埋下了伏笔。有的甚至一出生就患病，或许10岁以下就患病。 2后天失养 出生后，在后天的生长过程中，由于营养不良，脏腑、经络、骨骼、肌肉得不到应有的濡养，出现发育不良；作息不规则，过度的劳累（包括过度的作业，过度的性日子等），机体得不到有效的歇息；饮食不小心，致吐泄过多，耗伤津液；七情不调，日子学习作业过程中，不能很好的畅调心境，致使五志过极化火，危害人体正气。耐久以往，导致脏腑、经络、形体出现严峻的供养缺少。 3外感六淫邪气 部分人由于体质差，常常出现各种感染；或直承受过外伤如事故、刀刃、虫兽咬伤；或患有大病、沉痾、久病，又加上失治误治，或履历大的手术，病后又失于保养，导致脏腑经络形体供应缺少或直承受损。 4饮食摄生不小心 女性由于妊娠、流产次数太多；或孕龄期月经不调，更年期出现崩漏，导致血不循经，元气大伤；或有不良的嗜好，如吸烟，酗酒，不洁性日子等；或服用某种药物等导致正气虚损，脏腑经络形体供应缺少或直承受损，然后诱发重症肌无力。 一般用益气返本汤就可以治好此病，可是后期保养很重要不然简单复发。