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典型症状
肢体无力、感觉异常、视力下降、眼肌麻痹、眼球震颤、意识障碍等。
常见症状
1.多发性硬化肢体无力、感觉异常、急性单眼视力下降、眼肌麻痹，部分患者可见眼球震颤、意向性震颤和吟诗样语言。2.急性播散性脑脊髓炎头痛、乏力、全身酸痛，严重时出现抽搐和意识障碍。偏瘫、偏盲、视力障碍和共济失调也较为常见。3.急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病首发症状为四肢远端对称性无力，很快加重并向近端发展。严重者可致呼吸麻痹、弛缓性瘫痪。4.慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病主要表现为累及感觉和运动的周围神经病。
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脱髓鞘疾病的症状看是哪一种，如果是中枢神经炎性脱髓鞘，往往会出现一些中枢神经系统症状，比如可以有脑部病变引起的肢体麻木、疼痛以及肢体无力等等，甚至可以引起视神经发生改变，眼睛视物不清甚至失明。也可以引起大小便的问题，这是脱髓鞘疾病的情况。周围神经脱髓鞘可以引起典型的格林-巴利综合征，它是炎症引起的，表现为四肢瘫痪，以下肢为主或者是四肢对称性的瘫痪、运动障碍，也可以有四肢远端的手脚麻木，这是急性发病的，往往受凉感冒之后出现。脱髓鞘疾病典型的中枢神经脱髓鞘疾病，叫多发性硬化。周围神经脱髓鞘病，最常见的就是格林-巴利综合征或者吉兰-巴雷综合征，这是两个很有代表性的脱髓鞘。脑部的脱髓鞘经常跟缺血有一定的关系，表现头晕、头昏症状，有的可引起肢体的不适，通过影像学检查能够看到，但是也有很多可以没有任何症状。
脱髓鞘病变意思是当一类大脑白质髓鞘发育形成之后，又因为免疫缺陷或者感染这些病理过程而导致的髓鞘脱落。平时要多运动，多补充自身的营养，注意作息规律。
脱髓鞘疾病指的是中枢神经系统脱髓鞘，分为慢性的脱髓鞘和急性的脱髓鞘疾病，损害的部位不同患者表现的症状也不一样。比如多发性硬化，是因为自身免疫障碍导致的中枢神经系统的急性的脱髓鞘疾病。患者可能会有一些表现，比如出现语言的构音障碍，还有视野方面会出现视力的障碍，感觉减退或者感觉异常。可能会有肢体活动不利或者瘫痪的表现，可能会出现排尿的障碍，尿潴留等问题。还有精神方面的症状，可能表现为容易激动、强哭、强笑、记忆力减退。通过治疗以后，患者的症状可以很快的缓解，完全的缓解，过一段时间再复发。而如果慢性的脱髓鞘疾病，比如临床上常见的皮层动脉硬化性脑病，患者主要表现为慢性的头痛、头昏、头沉等症状，并不会有明显的阳性体征存在。
脱髓鞘病变是脱髓鞘的一种现在是可以治疗的可以用温经生髓汤
脱髓鞘（脑白质）病 在临床上，常常会碰到其它原因导致的脑脱髓鞘病，因为这些病与先天性因素相关，又被称为脑白质营养不良。有的病因已经明确，有的尚未确定，这里介绍其中的几种，以便与多发性硬化相鉴别。 o 肾上腺脑白质营养不良 为性染色体隐性遗传病，患者血清内可发现长链脂肪酸升高。病变累及的器官是肾上腺、性腺和脑。脑的主要部位在枕叶，其他脑叶较轻，一般对称，视神经、视束、穹隆、海马联合、胼胝体都受损害，可累及小脑和脊髓。疾病常开始于少年，因为患者存在肾上腺功能低下，皮肤和口腔粘膜的色素增加，颜色发暗。有乏力、消瘦，血压低、血糖低、血钠低、血钾高，因为双侧枕叶白质脱髓鞘，患者可有视力障碍，甚至失明，可有智力障碍，肢体瘫痪，癫痫发作等。如果儿童期发病，始发症状是智力、视力受损。成人发病，始发症状是精神和步态异常多见。 8 岁前发病进展较快，在老人视、听、步态、吞咽障碍进展较慢 。 检查血液中长链脂肪酸有助于诊断。颅脑 CT 或 MRI 检查，早期可见病变位于双侧枕叶，晚期弥漫全脑白质区。