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Q1：什么是大前庭水管综合征？
你好，关于你问到的。大前庭导水管综合征。它是内耳的一种先天性畸形，主要为前庭导水管扩大，故称为大前庭导水管综合征，发病时耳蜗毛细胞会受破坏，因此常伴有感音神经性听力损失等症状。大前庭导水管综合征的临床主要表现为双侧不对称性听力损失，听力损失以进行性、波动性为特点。发病原因。头部轻微的外伤，或周围环境压力的急剧变化，都可能诱发听力下降，如：乘坐飞行器，潜水，用力吹奏乐器，摒气 ( 如举重，大便 )，用力摒鼻等等。有时感冒也有关。临床诊断。除询问病史、辨别临床症状及听力学检查外，大前庭导水管综合征的诊断主要依靠颞骨高分辨率CT和MRI扫描，发现前庭导水管扩大即可确诊。因为一般不建议小于6月龄的婴儿做颞骨高分辨率CT，所以通常是在6月龄后再确诊。一旦确诊，患者及其家长应该清楚认识到必须尽一切可能预防患耳的听力突然下降，避免头部外伤，避免碰撞头部；不宜参加竞技性体育运动，或用力吹奏乐器、举重、潜水、用力擤鼻涕等，并应防止情绪的过分激动。急性发病期是可治疗的，只要及时发现、治疗，通常听力可以部分恢复，甚至恢复到发病前水平。每天通过声音给患儿发出一个命令（如，找玩具等），训练患儿听到命令回应个动作。这样每天早晚各一次，如果出现异常情况可以及时到医院复查听力。要尽早验配助听器，尽早让患儿获得语言，随时评估助听器使用的效果，一旦助听器使用无效或效果较差时就应考虑人工耳蜗植入。患儿早期一般都有比较好的残余听力，因此应及早验配助听器，并进行听觉训练，以便及早监测到小儿的听力情况。当听力出现波动性改变时，一定要先积极治疗，治疗期间，建议使用助听器，但增益还是用发病前的增益值。等到病情稳定后，需重新复查听力，获得确切的听力结果后，依据新的听力结果重新调试助听器。并及时调整助听器的输出功率。希望以上的回答能够帮助到你哦。
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Q2：患有大前庭水管综合征可以买保险吗
建议你如实告知并提交相关的诊断资料，由保险公司核保部门作出决定
Q3：大前庭水管综合征吃银杏胶囊？
病情分析：带助听器近来听力有所下降，要去医院做听力测试，
指导意见：助听器与带眼镜一样，如果有听力下降，要及时到医院重新测试，然后重新验配助听器，如果听力下降是由于疾病造成，可用药治疗。
Q4：大前庭导水管综合征长大后会怎样？
前庭导水管将膜迷路与内淋巴囊相连，而正常大小的前庭导水管是维持内淋巴液代谢所必须的。由于先天发育异常导致前庭导水管扩大时，内淋巴液可经扩大的前庭导水管从内淋巴囊倒流于耳蜗或前庭，损伤感觉毛细胞出现耳聋或眩晕，表现为进行性听力下降。
做颞骨CT扫描检查可以确诊，大前庭水管综合症又被称为前庭导水管扩大，前庭导水管直径大于1.5毫米时，从临床上看，属于异常增大即确诊。
尽早干预，目前没有有效的治疗方法，平时注意尽量不要感冒、摔跤、磕碰、剧烈运动等。可以进行助听干预，具体要根据孩子的听力损失程度来验配，听力损失不是很重的可以选配助听器，比较重的听损建议选择人工耳蜗手术，具体可以到专业的听力验配中心进行咨询。
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Q5：什么是大前庭导水管综合征？
大前庭导水管综合征，是比较常见的耳聋疾病，多是双耳患病。1978年被正式命名为一种先天性遗传性疾病，与常染色体隐性遗传有关，除前庭导水管扩大外，也可合并其它的内耳畸形。主要表现为先天性耳聋（出生时就有听力下降），大多表现为婴幼儿期波动性感音神经性耳聋和眩晕， 常常是在感冒和外伤之后出现听力下降，随后听力又会慢慢有所恢复，但反复出现听力下降后，最终会出现听力逐渐丧失，表现为极重度耳聋了。这是大前庭导水管综合征耳聋发生发展的基本规律，到目前为止尚无除人工助听技术以外的其它可以逆转的方法。
Q6：大前庭导水管综合征怎样确诊？
前庭导水管将膜迷路与内淋巴囊相连，而正常大小的前庭导水管是维持内淋巴液代谢所必须的。由于先天发育异常导致前庭导水管扩大时，内淋巴液可经扩大的前庭导水管从内淋巴囊倒流于耳蜗或前庭，损伤感觉毛细胞出现耳聋或眩晕。
做颞骨CT扫描检查可以确诊，大前庭水管综合症又被称为前庭导水管扩大，前庭导水管直径大于1.5毫米时，从临床上看，属于异常增大即确诊。